Klonidyna w znieczuleniu podpajęczynówkowym u niemowląt – wyniki badań

Skuteczność i bezpieczeństwo klonidyny w znieczuleniu u niemowląt

Retrospektywne badanie kohortowe przeprowadzone w Nationwide Children’s Hospital wykazało wysokie bezpieczeństwo stosowania klonidyny jako adjuwantu w znieczuleniu podpajęczynówkowym u niemowląt i małych dzieci. Analiza 1420 przypadków z lat 2016-2022 potwierdziła niski odsetek powikłań i wysoką skuteczność procedury, z tylko 5,3% przypadków wymagających konwersji do znieczulenia ogólnego.

Nowoczesna sala operacyjna przygotowana do znieczulenia podpajęczynówkowego u niemowląt

Jak zaplanowano badanie klonidyny u niemowląt?

Retrospektywne badanie kohortowe wykazało wysokie bezpieczeństwo klonidyny jako adjuwantu w znieczuleniu podpajęczynówkowym u niemowląt i małych dzieci. Badanie przeprowadzono w Nationwide Children’s Hospital, analizując dokumentację medyczną pacjentów pediatrycznych, którzy otrzymali znieczulenie podpajęczynówkowe zamiast znieczulenia ogólnego w latach 2016-2022.

Kohorta obejmowała 1420 pacjentów w wieku od okresu noworodkowego do 36 miesięcy, przy czym aż 99% stanowiły dzieci poniżej 18 miesiąca życia (mediana wieku 7 miesięcy). Zdecydowaną większość (98%) stanowili chłopcy, a 96% pacjentów zakwalifikowano do kategorii ASA I lub II. Pacjenci poddawani byli głównie zabiegom urologicznym i chirurgii ogólnej.

Jakie procedury i wyniki obserwowano podczas znieczulenia?

Znieczulenie podpajęczynówkowe wykonywano przy użyciu standardowego protokołu. Na 30 minut przed zabiegiem aplikowano na okolicę lędźwiową kręgosłupa krem z 4% lidokainą. Po dezynfekcji skóry chlorheksydyną i ułożeniu pacjenta w pozycji siedzącej ze zgięciem szyi i wyprostem odcinka lędźwiowego, wykonywano nakłucie lędźwiowe na poziomie L3-L4 lub L4-L5 przy użyciu igły Quincke’go 22G. Jako środek znieczulający stosowano najczęściej (98%) izobaryczną bupiwakainę 0,5% z epinefryną 1:200000 oraz klonidynę w dawce 1 μg/kg. W przypadku nieskutecznego znieczulenia i utrzymującej się agitacji, stosowano sukrozę 24% na smoczku, a w razie potrzeby podawano dożylnie deksmedetomidynę (0,5-1 μg/kg).

Wyniki badania wykazały wysoką skuteczność znieczulenia podpajęczynówkowego z klonidyną. Niepowodzenie znieczulenia i konieczność konwersji do znieczulenia ogólnego wystąpiły jedynie u 76 pacjentów (5,3%), głównie z powodu niekompletnego bloku motorycznego. Dodatkową sedację śródoperacyjną zastosowano u 378 pacjentów (26,6%), przy czym najczęściej stosowanym lekiem była deksmedetomidyna (18,7%). Wybór deksmedetomidyny był podyktowany jej wysoką selektywnością wobec receptorów α₂-adrenergicznych, co pozwalało osiągnąć efektywny poziom łagodnej sedacji bez istotnych efektów hemodynamicznych. Jest to preferowane rozwiązanie w porównaniu do opioidów, ponieważ przy funkcjonującym bloku podpajęczynówkowym analgezja nie jest konieczna, a ryzyko depresji oddechowej jest mniejsze niż przy stosowaniu benzodiazepin czy propofolu.

Kluczowe informacje o badaniu:

  • Przebadano 1420 pacjentów pediatrycznych (99% poniżej 18 miesiąca życia)
  • Stosowano bupiwakainę 0,5% z epinefryną oraz klonidynę (1 μg/kg)
  • Skuteczność znieczulenia wyniosła 94,7% (tylko 5,3% wymagało konwersji do znieczulenia ogólnego)
  • 75% pacjentów mogło ominąć fazę I oddziału pooperacyjnego
  • Tylko 4% pacjentów wymagało ponownej wizyty w szpitalu w ciągu 7 dni po zabiegu

Jak oceniono bezpieczeństwo i komplikacje znieczulenia?

Działania niepożądane podczas znieczulenia były rzadkie i łagodne. Odnotowano przypadki desaturacji tlenowej (3,3%), bradykardii (2%) i hipotensji (16,7%). 211 pacjentów (14,9%) wymagało suplementacji tlenem, a tylko jeden pacjent potrzebował podania leku antycholinergicznego (atropiny). Co istotne, 75% pacjentów mogło ominąć fazę I oddziału pooperacyjnego (PACU), co znacząco skracało czas rekonwalescencji. Do oceny gotowości do przejścia do fazy II stosowano zmodyfikowaną skalę Aldrete, gdzie wynik ≥ 8 lub powrót do stanu klinicznego wyjściowego wskazywał na gotowość do fazy II rekonwalescencji.

Tylko 56 pacjentów (4%) powróciło do szpitala (oddział ratunkowy lub pilna opieka) w ciągu pierwszych siedmiu dni po operacji. Dolegliwości, które spowodowały te powroty, były głównie związane z procedurą chirurgiczną, a nie z opieką anestezjologiczną. Spośród 14 pacjentów, którzy doświadczyli nieplanowanych przyjęć po operacji, tylko dwóch zostało przyjętych do monitorowania bezdechów.

Bezpieczeństwo i działania niepożądane:

  • Desaturacja tlenowa – 3,3% przypadków
  • Bradykardia – 2% przypadków
  • Hipotensja – 16,7% przypadków
  • 14,9% pacjentów wymagało suplementacji tlenem
  • Tylko jeden pacjent potrzebował podania atropiny
  • Klonidyna okazała się bezpieczniejszą alternatywą dla opioidów – brak typowych działań niepożądanych jak nudności, świąd czy depresja oddechowa

Czy klonidyna to najlepszy adjuwant w znieczuleniu podpajęczynówkowym?

Badanie potwierdza, że klonidyna jest bezpiecznym adjuwantem w znieczuleniu podpajęczynówkowym u niemowląt i małych dzieci. Jej zastosowanie zapewnia stabilność hemodynamiczną podczas operacji i ułatwia szybki powrót do zdrowia po zabiegu. Działania niepożądane występują rzadko, są łagodne i łatwe do leczenia. Ponadto, zastosowanie klonidyny w znieczuleniu podpajęczynówkowym umożliwia często pominięcie fazy I PACU, co przyspiesza połączenie pacjenta z rodziną i przyspieszenie wypisu do domu.

Wybór klonidyny jako adjuwantu w znieczuleniu podpajęczynówkowym był oparty na kilku czynnikach. Klonidyna wydawała się lepszym wyborem w porównaniu do opioidów podpajęczynówkowych ze względu na korzystniejszy profil działań niepożądanych – nie powoduje typowych dla opioidów skutków ubocznych, takich jak nudności, świąd, zaparcia i depresja oddechowa. Ponadto, zdolność klonidyny do wydłużania czasu działania pojedynczego znieczulenia neuraksjalnego została dobrze udokumentowana w literaturze pediatrycznej.

Jakie ograniczenia ma to badanie?

Ograniczeniami badania był jego retrospektywny charakter, przewaga pacjentów płci męskiej i z klasyfikacją ASA I, co może ograniczać możliwość uogólnienia wyników na inne populacje pacjentów. Ponadto, nie zbierano szczegółowych danych dotyczących wieku ciążowego przy urodzeniu ani skorygowanego wieku pokoncepcyjnego w dniu operacji, co będzie istotne do zbadania w przyszłych badaniach prospektywnych. Dodatkowo, artefakty monitorowania przechwycone przez elektroniczną dokumentację medyczną mogły zostać zarejestrowane jako desaturacja tlenowa, zwiększając niepewność co do rzeczywistej częstości występowania hipoksemii u tych pacjentów. Podawanie tlenu uzupełniającego różni się w zależności od praktyk indywidualnych dostawców znieczulenia i może nie odzwierciedlać rzeczywistej potrzeby suplementacji tlenem.

Podsumowanie

Badanie przeprowadzone w Nationwide Children’s Hospital objęło 1420 pacjentów pediatrycznych, głównie niemowlęta poniżej 18 miesiąca życia, którzy otrzymali znieczulenie podpajęczynówkowe z dodatkiem klonidyny. Procedura znieczulenia obejmowała zastosowanie bupiwakainy 0,5% z epinefryną oraz klonidyny w dawce 1 μg/kg. Wyniki wykazały wysoką skuteczność metody – tylko 5,3% przypadków wymagało konwersji do znieczulenia ogólnego. Działania niepożądane były rzadkie i obejmowały głównie desaturację tlenową (3,3%), bradykardię (2%) i hipotensję (16,7%). Znaczącą korzyścią było ominięcie fazy I oddziału pooperacyjnego przez 75% pacjentów. Tylko 4% pacjentów wymagało ponownej wizyty w szpitalu w ciągu tygodnia po zabiegu, głównie z powodów chirurgicznych. Badanie potwierdziło, że klonidyna jest bezpiecznym i skutecznym adjuwantem w znieczuleniu podpajęczynówkowym u niemowląt, oferując stabilność hemodynamiczną i szybki powrót do zdrowia.

Bibliografia

Heydinger Grant, Bayer Eden E., Roth Catherine, Kitio Sibelle Aurelie Yemele, Jayanthi V. Rama, Thung Arlyne, Tobias Joseph D. and Veneziano Giorgio. Safety of Intrathecal Clonidine as an Adjuvant to Spinal Anesthesia in Infants and Children. Paediatric Anaesthesia 2025, 35(2), 374-379. DOI: https://doi.org/10.1111/pan.15091.

Zobacz też:

Najnowsze poradniki: